Enzo ganha na justiça direito a tratamento contra doença rara

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Enzo é portador de AME e precisa do remédio Spinraza (Foto: arquivo pessoal)

O juiz de direito Dr. Marco Aurélio Gonçalves, da 2ª vara da Comarca de Mirassol, concedeu nesta segunda-feira, 23 de julho, uma liminar que determina que a Unimed custeie o tratamento do pequeno Enzo Meninelli, que luta contra  Atrofia Muscular Espinhal (AME). Com a decisão, o plano de saúde da criança deve disponibilizar o medicamento Spinraza (Nusinersenn) dentro de 24 horas, sob pena de multa diária no valor de R$ 500.

O remédio que o menino precisa para controlar o avanço da doença é de altíssimo custo, cada dose é comercializada a mais de R$ 350 mil e somente no primeiro ano de vida ele necessita de seis, totalizando mais de R$ 2 milhões. Como o plano de saúde havia se negado a custear o tratamento, a família entrou na justiça e enquanto aguardava a decisão iniciou uma campanha nas redes sociais para tentar comprar por conta própria, até o momento eles já arrecadaram R$ 437.172,32.

No processo consta que a Unimed se recusou a arcar com o tratamento sob a alegação de que o medicamento não tem propriedade curativa e que não é indicado a crianças que possuem traqueostomia. As informações foram refutadas pela médica do garoto. A Unimed tem até 15 dias para recorrer, porém precisa acatar o processo enquanto uma nova decisão não sai.

Apesar de ter ganhado o processo em primeira instância, a família do garotinho reforça para que a população continue ajudando e para que os eventos em prol ao Enzo continuem acontecendo, confira o vídeo gravado pelos pais Anderson Balão e Luana Braga:

Pessoal boa tarde queremos agradecer a todos pela campanha e queremos dizer,que a campanha ainda continua,após orientação da nossa advogada ela disse que a UNIMED ainda pode recorrer e prolongar ainda mais esse tratamento para o enzo, então queremos pedir que todos eventos em prol ao enzo continue,pra quê possamos dar essa medicaçao o quanto antes pra ele!!!

Posted by Anderson Balao on Monday, July 23, 2018